DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS

 

Criado em 2008 pela EURORDIS (European Rare Disease Organization – Organização Europeia de Doenças Raras), o dia mundial das doenças raras é um evento anual de conscientização.
 

A data foi instituída em 29 de fevereiro, um dia raro por ocorrer a cada quatro anos. Quando o ano não é bissexto, a data é celebrada no dia 28 de fevereiro em setenta países do mundo, incluindo Brasil.
 

O objetivo desta comemoração é de sensibilizar os gestores públicos, órgãos de saúde pública, médicos e especialistas em saúde sobre tais doenças que afetam 400 milhões de doentes (8% da população mundial) e a importância do diagnóstico e conscientização da dificuldade que os seus pacientes enfrentam para conseguir um tratamento ou cura.

          

A OMS define como doenças raras as que afetam um pequeno número de pessoas quando comparado com a população total. Embora raras, a sua variedade é enorme: são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.

 

A estimativa é que existam mais de sete mil doenças raras no mundo (uma delas Síndrome de Usher) e que atingem 8% da população. Apenas a cidade de São Paulo tem cerca de 900 mil pessoas com estas condições. 

 

Por norma, as doenças raras são de origem genética, manifestando-se logo nos primeiros anos de vida. Outras causas podem ser infecções bacterianas ou virais, alergias, causas ambientais, ou são degenerativas e proliferativas. Elas são, geralmente, incapacitantes, causando a perda de autonomia – uma vez que muitas delas são crônicas, degenerativas e, frequentemente, fatais. Quase metade dos casos se manifesta logo na infância e no Brasil é a segunda maior causa de mortalidade infantil.

 

Segundo o Ministério da Saúde, atualmente existem no Brasil cerca de 240 serviços que oferecem ações de assistência e diagnóstico. No entanto, por se tratarem de doenças raras, muitas vezes elas são diagnosticadas tardiamente. Além disso, os pacientes geralmente encontram dificuldades no acesso ao tratamento.

 

As doenças raras alteram diretamente a qualidade de vida da pessoa e, muitas vezes, o paciente perde a autonomia para realizar suas atividades. Por isso, causam muita dor e sofrimento tanto para a pessoa que tem a doença quanto para os familiares.

 

O Brasil tem a Política Nacional de Atenção Integral às doenças raras desde 2014. Claro que já foi um grande avanço, mas deixou de fora o acesso aos remédios, muitas vezes importados e muito caros, necessitando de ações judiciais para serem conseguidos para seus quase 14 milhões de raros. Cerca de 33% é a porcentagem de redução do custo médio para tratamento de crianças em clínicas multidisciplinares para Doenças Raras, e aproximadamente 95% das doenças não possuem tratamento, que deveriam ser mais específicos e  demandam serviços próprios de reabilitação, que promovem a melhoria da qualidade de vida destes pacientes. Assim como também existem, aqueles que podem se beneficiar de medicamentos próprios capazes de interferir na evolução da doença, mas este número é pequeno.

 

As doenças raras causam enormes impactos sociais, incluindo o estigma, o isolamento escolar e as escassas oportunidades de carreira. Os sistemas de saúde nem sempre são adaptados para garantir um diagnóstico precoce (falta de conhecimentos científicos, tratamentos e equipamentos médicos) e também há falhas de orientações e cuidados multidisciplinares. As pessoas podem viver vários anos em situação precária, mesmo após o diagnóstico. Muitas vezes, o custo do cuidado e do tratamento é alto, resultando no empobrecimento das famílias.